Pergoveris

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-05-2017

Virkt innihaldsefni:

follitropin alfa, lutropin alfa

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V. 

ATC númer:

G03GA30

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin alfa, lutropin alfa

Meðferðarhópur:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Lækningarsvæði:

Onvruchtbaarheid, vrouw

Ábendingar:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2007-06-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-05-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu