Pergoveris

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponível em:

Merck Europe B.V. 

Código ATC:

G03GA30

DCI (Denominação Comum Internacional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupo terapêutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Área terapêutica:

Onvruchtbaarheid, vrouw

Indicações terapêuticas:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2007-06-25

Folheto informativo - Bula

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos