Pergoveris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2023

Bahan aktif:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tersedia dari:

Merck Europe B.V. 

Kode ATC:

G03GA30

INN (Nama Internasional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Kelompok Terapi:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Area terapi:

Onvruchtbaarheid, vrouw

Indikasi Terapi:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2007-06-25

Selebaran informasi

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen