Pergoveris

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2017

Toimeaine:

follitropin alfa, lutropin alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

G03GA30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutiline rühm:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapeutiline ala:

Onvruchtbaarheid, vrouw

Näidustused:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2007-06-25

Infovoldik

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu