Pergoveris

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2017

유효 성분:

follitropin alfa, lutropin alfa

제공처:

Merck Europe B.V. 

ATC 코드:

G03GA30

INN (International Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

치료 그룹:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

치료 영역:

Onvruchtbaarheid, vrouw

치료 징후:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-06-25

환자 정보 전단

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기