Onduarp

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2014

有效成分:

Telmisartāns

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09DB04

INN(国际名称):

telmisartan, amlodipine

治疗组:

Kardiovaskulārā sistēma

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2014
产品特点 产品特点 德文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2014
产品特点 产品特点 英文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2014
产品特点 产品特点 法文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2014
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2014

查看文件历史