Onduarp

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2014

Aktivni sastojci:

Telmisartāns

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09DB04

INN (International ime):

telmisartan, amlodipine

Terapijska grupa:

Kardiovaskulārā sistēma

Područje terapije:

Hipertensija

Terapijske indikacije:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata