Onduarp

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartāns

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Kardiovaskulārā sistēma

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-04-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos