Onduarp

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-04-2014

Aktiv bestanddel:

Telmisartāns

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Kardiovaskulārā sistēma

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2011-11-24

Indlægsseddel

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-04-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik