Onduarp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2014

Bahan aktif:

Telmisartāns

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, amlodipine

Kumpulan terapeutik:

Kardiovaskulārā sistēma

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-11-24

Risalah maklumat

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen