Onduarp

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartāns

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DB04

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, amlodipine

المجموعة العلاجية:

Kardiovaskulārā sistēma

المجال العلاجي:

Hipertensija

الخصائص العلاجية:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2011-11-24

نشرة المعلومات

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات