Onduarp

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartāns

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Kardiovaskulārā sistēma

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Ārstēšana būtiski hipertensija pieaugušajiem:Pievienot therapyOnduarp ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine. Rezerves therapyAdult pacientiem, kas saņem telmisartan un amlodipine no atsevišķām tabletēm, var tā vietā, lai saņemtu tabletes Onduarp satur vienu un to pašu sastāvdaļu devas.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2011-11-24

Informace pro uživatele

                                100
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
101
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETES
_Telmisartan_/_Amlodipine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām
, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onduarp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Onduarp lietošanas
3.
Kā lietot Onduarp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onduarp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONDUARP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_ _
Onduarp tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas
palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu:
- telmisartāns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
„angiotenzīna-II receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Telm
isartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II iedarbību.
- amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par „kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas pārtrauc asinsvadu
sašaurināšanos.
Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai
pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar
to asinsvadu sieniņas atslābst, un asinsspiediens pazeminās.
Onduarp lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
- pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar amlodipīnu;
- pieauguši
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartan_) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipine_) (amlodipīna
bezilāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 168,64 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Zila un balta ovālas formas divslāņu tablete ar iegravētu
preparāta kodu A1 vienā pusē un uzņēmuma
logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Papildterapija
Onduarp indicēts pieaugušiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts, lietojot
amlodipīnu.
_ _
Aizstājterapija
Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu veidā, to vietā var lietot
Onduarp, kas satur tādas pašas sastāvdaļu devas vienā tabletē.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Onduarp tablešu ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir viena Onduarp 80 mg/10 mg tablete
dienā. Onduarp paredzēts ilgstošai
ārstēšanai.
Vienlaicīga amlodipīna un greipfrūtu vai greipfrūtu sulas
lietošana nav ieteicama sakarā ar iespējamu
biopieejamības paaugstināšanos dažiem pacientiem, kas var
palielināt asinsspiediena pazeminošo
efektu (skatīt 4.5 apakšpunktu).
_Papildterapija_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletes var lietot pacientiem, kam asinsspiediens
netiek pietiekami kontrolēts,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pirms terapijas nomaiņas uz fiksētas devas kombināciju ir ieteicama
atsevišķu komponentu
(telmisartāna un amplodipīna ) individuālu devu titrēšana. Ja tas
ir klīniski pieņemams, var apsvērt
tiešu monoterapijas aizstāšanu ar fiksētu kombināciju.
Pacientiem, kas tiek ārstēti ar 10 mg amlodipīna un kam rodas
kādas devu ierobežojošas
blakusparādības, piemēram, t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů