Olazax

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-09-2014

有效成分:

olanzapine

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptica

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2009-12-11

资料单张

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-09-2014
资料单张 资料单张 德文 31-07-2020
产品特点 产品特点 德文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-09-2014
资料单张 资料单张 英文 31-07-2020
产品特点 产品特点 英文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-09-2014
资料单张 资料单张 法文 31-07-2020
产品特点 产品特点 法文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史