Olazax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

olanzapine

Saatavilla:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptica

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-11

Pakkausseloste

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia