Olazax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapine

Mevcut itibaren:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptica

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin