Olazax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapine

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptica

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2009-12-11

Lietošanas instrukcija

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi