Olazax

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapine

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptica

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2009-12-11

Informació per a l'usuari

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents