Olazax

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptica

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2009-12-11

Ulotka dla pacjenta

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów