Olazax

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapine

Доступна з:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptica

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів