Novem

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2017

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Cattle

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2004-03-02

资料单张

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2017
资料单张 资料单张 德文 14-01-2022
产品特点 产品特点 德文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2017
资料单张 资料单张 英文 14-01-2022
产品特点 产品特点 英文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2017
资料单张 资料单张 法文 14-01-2022
产品特点 产品特点 法文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史