Novem

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2004-03-02

Informace pro uživatele

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů