Novem

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2017

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2004-03-02

Infovoldik

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu