Novem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Pigs; Cattle

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-02

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-06-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin