Novem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2004-03-02

نشرة المعلومات

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات