Novem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2022

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2004-03-02

Prospect

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-06-2017
Prospect Prospect cehă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-06-2017
Prospect Prospect daneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-06-2017
Prospect Prospect germană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-06-2017
Prospect Prospect estoniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-06-2017
Prospect Prospect greacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-06-2017
Prospect Prospect engleză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-06-2017
Prospect Prospect franceză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-06-2017
Prospect Prospect italiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-06-2017
Prospect Prospect letonă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-06-2017
Prospect Prospect maghiară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-06-2017
Prospect Prospect malteză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-06-2017
Prospect Prospect olandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-06-2017
Prospect Prospect poloneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-06-2017
Prospect Prospect portugheză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-06-2017
Prospect Prospect română 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-06-2017
Prospect Prospect slovenă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-06-2017
Prospect Prospect suedeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2022
Prospect Prospect islandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2022
Prospect Prospect croată 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor