Novem

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2017

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2004-03-02

Navodilo za uporabo

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov