Nobivac Bb

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

dzīvo Bordetella bronchiseptica baktēriju celms B-C2

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI06AE02

INN(国际名称):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

治疗组:

Kaķi

治疗领域:

Immunologicals par kaķveidīgo,

疗效迹象:

Aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar Bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. Nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz Nobivac Bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. No literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-09-10

资料单张

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC BB LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
10
6,3
-

10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšējo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka imunitāte iestājas jau
72 stundas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kaķenēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc lietošanas reti novērojama šķaudīšana, klepus, viegli un
īslaicīgi izdalījumi no acīm vai deguna.
Pēc pārdozēšanas novēro līdzīgus simptomus, galvenokārt ļoti
jauniem uzņēmīgiem kaķēniem.
Kaķiem ar daudz smagākiem simptomiem var tikt nozīmēta piemērota
antibiotiku terapija.
16
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva - 0,2 ml izšķīdinātas vakcīnas, ne vēlāk kā 72
stundas pirms paredzamā riska perioda.
Intranazālai lietošanai.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
10
6,3
- 10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica _
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšē
jo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
Imunitātes sākums: 8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka
imunitāte iestājas jau 72 stundas pēc
vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
Nav pieejama informācija par maternālo antivielu ietekmi uz
vakcināciju ar Nobivac Bb kaķiem. Pēc
literatūras datiem tiek uzskatīts, ka šī veida intranazālā
vakcīna spēj ierosināt imūno atbildi bez
mijiedarbības ar no mātes iegūtām antivielām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
3
Ja vienas nedēļas laikā pēc vakcinācijas tiek lietotas
antibiotikas, tad vakcināciju atkārto pēc antibiotiku
terapijas kursa pabeigšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus kaķus.
Kaķu šķaudīšana pēc lietošanas negatīvi neietekmē veterināro
zāļu efektivitāti.
Nelietot antibiotiku terapijas laikā vai vienlaicīgi ar citām
intranazālām veterinārām zālēm.
Vakcinētie dzīvnieki
_Bordetella bronchiseptica_
vakcīnas celmu var izdalīt sešas nedēļas, un ir
iespējama 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 04-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 04-11-2014
产品特点 产品特点 捷克文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 04-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 04-11-2014
产品特点 产品特点 德文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 04-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 04-11-2014
产品特点 产品特点 英文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 04-11-2014
产品特点 产品特点 法文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 04-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 04-11-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 04-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 04-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 04-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 04-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 04-11-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-11-2014

查看文件历史