Nobivac Bb

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dzīvo Bordetella bronchiseptica baktēriju celms B-C2

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI06AE02

INN (Mezinárodní Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutické skupiny:

Kaķi

Terapeutické oblasti:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Terapeutické indikace:

Aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar Bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. Nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz Nobivac Bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. No literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2002-09-10

Informace pro uživatele

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC BB LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
10
6,3
-

10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšējo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka imunitāte iestājas jau
72 stundas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kaķenēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc lietošanas reti novērojama šķaudīšana, klepus, viegli un
īslaicīgi izdalījumi no acīm vai deguna.
Pēc pārdozēšanas novēro līdzīgus simptomus, galvenokārt ļoti
jauniem uzņēmīgiem kaķēniem.
Kaķiem ar daudz smagākiem simptomiem var tikt nozīmēta piemērota
antibiotiku terapija.
16
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva - 0,2 ml izšķīdinātas vakcīnas, ne vēlāk kā 72
stundas pirms paredzamā riska perioda.
Intranazālai lietošanai.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
10
6,3
- 10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica _
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšē
jo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
Imunitātes sākums: 8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka
imunitāte iestājas jau 72 stundas pēc
vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
Nav pieejama informācija par maternālo antivielu ietekmi uz
vakcināciju ar Nobivac Bb kaķiem. Pēc
literatūras datiem tiek uzskatīts, ka šī veida intranazālā
vakcīna spēj ierosināt imūno atbildi bez
mijiedarbības ar no mātes iegūtām antivielām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
3
Ja vienas nedēļas laikā pēc vakcinācijas tiek lietotas
antibiotikas, tad vakcināciju atkārto pēc antibiotiku
terapijas kursa pabeigšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus kaķus.
Kaķu šķaudīšana pēc lietošanas negatīvi neietekmē veterināro
zāļu efektivitāti.
Nelietot antibiotiku terapijas laikā vai vienlaicīgi ar citām
intranazālām veterinārām zālēm.
Vakcinētie dzīvnieki
_Bordetella bronchiseptica_
vakcīnas celmu var izdalīt sešas nedēļas, un ir
iespējama 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-11-2014

Zobrazit historii dokumentů