Nobivac Bb

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dzīvo Bordetella bronchiseptica baktēriju celms B-C2

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI06AE02

INN (الاسم الدولي):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

المجموعة العلاجية:

Kaķi

المجال العلاجي:

Immunologicals par kaķveidīgo,

الخصائص العلاجية:

Aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar Bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. Nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz Nobivac Bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. No literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2002-09-10

نشرة المعلومات

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC BB LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
10
6,3
-

10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšējo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka imunitāte iestājas jau
72 stundas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kaķenēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc lietošanas reti novērojama šķaudīšana, klepus, viegli un
īslaicīgi izdalījumi no acīm vai deguna.
Pēc pārdozēšanas novēro līdzīgus simptomus, galvenokārt ļoti
jauniem uzņēmīgiem kaķēniem.
Kaķiem ar daudz smagākiem simptomiem var tikt nozīmēta piemērota
antibiotiku terapija.
16
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva - 0,2 ml izšķīdinātas vakcīnas, ne vēlāk kā 72
stundas pirms paredzamā riska perioda.
Intranazālai lietošanai.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
10
6,3
- 10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica _
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšē
jo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
Imunitātes sākums: 8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka
imunitāte iestājas jau 72 stundas pēc
vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
Nav pieejama informācija par maternālo antivielu ietekmi uz
vakcināciju ar Nobivac Bb kaķiem. Pēc
literatūras datiem tiek uzskatīts, ka šī veida intranazālā
vakcīna spēj ierosināt imūno atbildi bez
mijiedarbības ar no mātes iegūtām antivielām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
3
Ja vienas nedēļas laikā pēc vakcinācijas tiek lietotas
antibiotikas, tad vakcināciju atkārto pēc antibiotiku
terapijas kursa pabeigšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus kaķus.
Kaķu šķaudīšana pēc lietošanas negatīvi neietekmē veterināro
zāļu efektivitāti.
Nelietot antibiotiku terapijas laikā vai vienlaicīgi ar citām
intranazālām veterinārām zālēm.
Vakcinētie dzīvnieki
_Bordetella bronchiseptica_
vakcīnas celmu var izdalīt sešas nedēļas, un ir
iespējama 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات