Nobivac Bb

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dzīvo Bordetella bronchiseptica baktēriju celms B-C2

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI06AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

चिकित्सीय समूह:

Kaķi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals par kaķveidīgo,

चिकित्सीय संकेत:

Aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar Bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. Nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz Nobivac Bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. No literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2002-09-10

सूचना पत्रक

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC BB LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
10
6,3
-

10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšējo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka imunitāte iestājas jau
72 stundas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kaķenēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc lietošanas reti novērojama šķaudīšana, klepus, viegli un
īslaicīgi izdalījumi no acīm vai deguna.
Pēc pārdozēšanas novēro līdzīgus simptomus, galvenokārt ļoti
jauniem uzņēmīgiem kaķēniem.
Kaķiem ar daudz smagākiem simptomiem var tikt nozīmēta piemērota
antibiotiku terapija.
16
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva - 0,2 ml izšķīdinātas vakcīnas, ne vēlāk kā 72
stundas pirms paredzamā riska perioda.
Intranazālai lietošanai.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
10
6,3
- 10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica _
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšē
jo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
Imunitātes sākums: 8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka
imunitāte iestājas jau 72 stundas pēc
vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
Nav pieejama informācija par maternālo antivielu ietekmi uz
vakcināciju ar Nobivac Bb kaķiem. Pēc
literatūras datiem tiek uzskatīts, ka šī veida intranazālā
vakcīna spēj ierosināt imūno atbildi bez
mijiedarbības ar no mātes iegūtām antivielām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
3
Ja vienas nedēļas laikā pēc vakcinācijas tiek lietotas
antibiotikas, tad vakcināciju atkārto pēc antibiotiku
terapijas kursa pabeigšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus kaķus.
Kaķu šķaudīšana pēc lietošanas negatīvi neietekmē veterināro
zāļu efektivitāti.
Nelietot antibiotiku terapijas laikā vai vienlaicīgi ar citām
intranazālām veterinārām zālēm.
Vakcinētie dzīvnieki
_Bordetella bronchiseptica_
vakcīnas celmu var izdalīt sešas nedēļas, un ir
iespējama 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें