Nobivac Bb

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

dzīvo Bordetella bronchiseptica baktēriju celms B-C2

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AE02

INN (Διεθνής Όνομα):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Θεραπευτική ομάδα:

Kaķi

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar Bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. Nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz Nobivac Bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. No literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2002-09-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC BB LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
10
6,3
-

10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšējo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka imunitāte iestājas jau
72 stundas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kaķenēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc lietošanas reti novērojama šķaudīšana, klepus, viegli un
īslaicīgi izdalījumi no acīm vai deguna.
Pēc pārdozēšanas novēro līdzīgus simptomus, galvenokārt ļoti
jauniem uzņēmīgiem kaķēniem.
Kaķiem ar daudz smagākiem simptomiem var tikt nozīmēta piemērota
antibiotiku terapija.
16
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva - 0,2 ml izšķīdinātas vakcīnas, ne vēlāk kā 72
stundas pirms paredzamā riska perioda.
Intranazālai lietošanai.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
10
6,3
- 10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica _
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšē
jo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
Imunitātes sākums: 8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka
imunitāte iestājas jau 72 stundas pēc
vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
Nav pieejama informācija par maternālo antivielu ietekmi uz
vakcināciju ar Nobivac Bb kaķiem. Pēc
literatūras datiem tiek uzskatīts, ka šī veida intranazālā
vakcīna spēj ierosināt imūno atbildi bez
mijiedarbības ar no mātes iegūtām antivielām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
3
Ja vienas nedēļas laikā pēc vakcinācijas tiek lietotas
antibiotikas, tad vakcināciju atkārto pēc antibiotiku
terapijas kursa pabeigšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus kaķus.
Kaķu šķaudīšana pēc lietošanas negatīvi neietekmē veterināro
zāļu efektivitāti.
Nelietot antibiotiku terapijas laikā vai vienlaicīgi ar citām
intranazālām veterinārām zālēm.
Vakcinētie dzīvnieki
_Bordetella bronchiseptica_
vakcīnas celmu var izdalīt sešas nedēļas, un ir
iespējama 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-11-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-11-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 04-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 04-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 04-11-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων