Nobivac Bb

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-11-2007

Bahan aktif:

dzīvo Bordetella bronchiseptica baktēriju celms B-C2

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI06AE02

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Kumpulan terapeutik:

Kaķi

Kawasan terapeutik:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Tanda-tanda terapeutik:

Aktīvai 1 mēnešus vecu vai vecāku kaķu imunizācijai, lai samazinātu ar Bordetella bronchiseptica saistītu augšējo elpceļu slimību klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: imunitātes sākums tika konstatēts 8 nedēļu veciem kaķiem jau 72 stundas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam. Nav pieejami dati par mātes antivielu ietekmi uz Nobivac Bb vakcinācijas ietekmi uz kaķiem. No literatūras tiek uzskatīts, ka šāda veida intranazālā vakcīna spēj izraisīt imūnreakciju bez iejaukšanās no mātes iegūtajām antivielām.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2002-09-10

Risalah maklumat

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBIVAC BB LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
10
6,3
-

10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšējo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka imunitāte iestājas jau
72 stundas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kaķenēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc lietošanas reti novērojama šķaudīšana, klepus, viegli un
īslaicīgi izdalījumi no acīm vai deguna.
Pēc pārdozēšanas novēro līdzīgus simptomus, galvenokārt ļoti
jauniem uzņēmīgiem kaķēniem.
Kaķiem ar daudz smagākiem simptomiem var tikt nozīmēta piemērota
antibiotiku terapija.
16
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva - 0,2 ml izšķīdinātas vakcīnas, ne vēlāk kā 72
stundas pirms paredzamā riska perioda.
Intranazālai lietošanai.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Bb liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,2 ml) izšķīdinātas suspensijas satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
10
6,3
- 10
8,3
kolonijas veidojošas vienības (KVV) dzīvas
_Bordetella bronchiseptica _
B-C2 celma
baktērijas.
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 1 mēneša vecuma, lai samazinātu ar
_Bordetella bronchiseptica_
saistītos
augšē
jo elpceļu infekcijas klīniskos simptomus.
Imunitātes sākums: 8 nedēļu veciem kaķiem tika noteikts, ka
imunitāte iestājas jau 72 stundas pēc
vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: Imunitātes ilgums ir līdz 1 gadam.
Nav pieejama informācija par maternālo antivielu ietekmi uz
vakcināciju ar Nobivac Bb kaķiem. Pēc
literatūras datiem tiek uzskatīts, ka šī veida intranazālā
vakcīna spēj ierosināt imūno atbildi bez
mijiedarbības ar no mātes iegūtām antivielām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
3
Ja vienas nedēļas laikā pēc vakcinācijas tiek lietotas
antibiotikas, tad vakcināciju atkārto pēc antibiotiku
terapijas kursa pabeigšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus kaķus.
Kaķu šķaudīšana pēc lietošanas negatīvi neietekmē veterināro
zāļu efektivitāti.
Nelietot antibiotiku terapijas laikā vai vienlaicīgi ar citām
intranazālām veterinārām zālēm.
Vakcinētie dzīvnieki
_Bordetella bronchiseptica_
vakcīnas celmu var izdalīt sešas nedēļas, un ir
iespējama 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2014

Lihat sejarah dokumen