Mounjaro

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2024

有效成分:

Tirzepatide

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10BX16

INN(国际名称):

tirzepatide

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2022-09-15

资料单张

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MOUNJARO 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 10 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 15 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
tirzepatid
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Mounjaro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mounjaro
3.
Hvernig nota á Mounjaro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mounjaro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MOUNJARO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mounjaro inniheldur virka efnið tirzepatid og er notað til
meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum. Mounjaro dregur eingöngu úr þéttni sykurs í
líkamanum ef hún er mikil.
Mounjaro er einnig notað handa fullorðnum til meðferðar við
offitu eða yfirþyngd
(líkamsþyngdarstuðull (BMI) a.m.k. 27 kg/m
2
). Mounj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
Hettuglas
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-02-2024
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-02-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-02-2024
资料单张 资料单张 德文 22-02-2024
产品特点 产品特点 德文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-02-2024
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-02-2024
资料单张 资料单张 英文 22-02-2024
产品特点 产品特点 英文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-02-2024
资料单张 资料单张 法文 22-02-2024
产品特点 产品特点 法文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-02-2024
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-02-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史