Mounjaro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Tirzepatide

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BX16

INN (इंटरनेशनल नाम):

tirzepatide

चिकित्सीय समूह:

Lyf notuð við sykursýki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sykursýki, tegund 2

चिकित्सीय संकेत:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2022-09-15

सूचना पत्रक

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MOUNJARO 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 10 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 15 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
tirzepatid
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Mounjaro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mounjaro
3.
Hvernig nota á Mounjaro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mounjaro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MOUNJARO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mounjaro inniheldur virka efnið tirzepatid og er notað til
meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum. Mounjaro dregur eingöngu úr þéttni sykurs í
líkamanum ef hún er mikil.
Mounjaro er einnig notað handa fullorðnum til meðferðar við
offitu eða yfirþyngd
(líkamsþyngdarstuðull (BMI) a.m.k. 27 kg/m
2
). Mounj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
Hettuglas
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें