Mounjaro

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
22-02-2024

Ingredientes activos:

Tirzepatide

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10BX16

Designación común internacional (DCI):

tirzepatide

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2022-09-15

Información para el usuario

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MOUNJARO 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 10 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 15 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
tirzepatid
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Mounjaro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mounjaro
3.
Hvernig nota á Mounjaro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mounjaro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MOUNJARO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mounjaro inniheldur virka efnið tirzepatid og er notað til
meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum. Mounjaro dregur eingöngu úr þéttni sykurs í
líkamanum ef hún er mikil.
Mounjaro er einnig notað handa fullorðnum til meðferðar við
offitu eða yfirþyngd
(líkamsþyngdarstuðull (BMI) a.m.k. 27 kg/m
2
). Mounj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
Hettuglas
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos