Mounjaro

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2024

Aktiv ingrediens:

Tirzepatide

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BX16

INN (International Name):

tirzepatide

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Indikasjoner:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2022-09-15

Informasjon til brukeren

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MOUNJARO 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 10 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 15 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
tirzepatid
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Mounjaro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mounjaro
3.
Hvernig nota á Mounjaro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mounjaro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MOUNJARO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mounjaro inniheldur virka efnið tirzepatid og er notað til
meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum. Mounjaro dregur eingöngu úr þéttni sykurs í
líkamanum ef hún er mikil.
Mounjaro er einnig notað handa fullorðnum til meðferðar við
offitu eða yfirþyngd
(líkamsþyngdarstuðull (BMI) a.m.k. 27 kg/m
2
). Mounj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
Hettuglas
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk