Mounjaro

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Tirzepatide

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10BX16

DCI (Dénomination commune internationale):

tirzepatide

Groupe thérapeutique:

Lyf notuð við sykursýki

Domaine thérapeutique:

Sykursýki, tegund 2

indications thérapeutiques:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2022-09-15

Notice patient

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MOUNJARO 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 10 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 15 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
tirzepatid
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Mounjaro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mounjaro
3.
Hvernig nota á Mounjaro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mounjaro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MOUNJARO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mounjaro inniheldur virka efnið tirzepatid og er notað til
meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum. Mounjaro dregur eingöngu úr þéttni sykurs í
líkamanum ef hún er mikil.
Mounjaro er einnig notað handa fullorðnum til meðferðar við
offitu eða yfirþyngd
(líkamsþyngdarstuðull (BMI) a.m.k. 27 kg/m
2
). Mounj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
Hettuglas
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-02-2024
Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-02-2024
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-02-2024
Notice patient Notice patient danois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-02-2024
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-02-2024
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-02-2024
Notice patient Notice patient grec 22-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-02-2024
Notice patient Notice patient français 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-02-2024
Notice patient Notice patient italien 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-02-2024
Notice patient Notice patient letton 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-02-2024
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-02-2024
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-02-2024
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-02-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-02-2024
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-02-2024
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-02-2024
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-02-2024
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-02-2024
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-02-2024
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-02-2024
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2024
Notice patient Notice patient croate 22-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents