Mounjaro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2024

Bahan aktif:

Tirzepatide

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BX16

INN (Nama Antarabangsa):

tirzepatide

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki, tegund 2

Tanda-tanda terapeutik:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2022-09-15

Risalah maklumat

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MOUNJARO 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 10 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
MOUNJARO 15 MG STUNGULYF, LAUSN, Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
tirzepatid
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Mounjaro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mounjaro
3.
Hvernig nota á Mounjaro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mounjaro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MOUNJARO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mounjaro inniheldur virka efnið tirzepatid og er notað til
meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum. Mounjaro dregur eingöngu úr þéttni sykurs í
líkamanum ef hún er mikil.
Mounjaro er einnig notað handa fullorðnum til meðferðar við
offitu eða yfirþyngd
(líkamsþyngdarstuðull (BMI) a.m.k. 27 kg/m
2
). Mounj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna
Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 7,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 10 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
_Mounjaro 12,5 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml
af lausn.
_Mounjaro 15 mg stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna _
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af
lausn.
Hettuglas
_Mounjaro 2,5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af tirzepatidi í 0,5 ml af lausn.
_Mounjaro 5 mg stungulyf, lausn, í hettuglasi _
Hv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen