Mirapexin

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-01-2011

有效成分:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Medicamente anti-Parkinson

治疗领域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

疗效迹象:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

產品總結:

Revision: 40

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1998-02-23

资料单张

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-01-2011
资料单张 资料单张 德文 23-01-2024
产品特点 产品特点 德文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-01-2011
资料单张 资料单张 英文 23-01-2024
产品特点 产品特点 英文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-01-2011
资料单张 资料单张 法文 23-01-2024
产品特点 产品特点 法文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2024

查看文件历史