Mirapexin

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Medicamente anti-Parkinson

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

1998-02-23

Informació per a l'usuari

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents