Mirapexin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2024

Ingredient activ:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1998-02-23

Prospect

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2011
Prospect Prospect cehă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2011
Prospect Prospect daneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2011
Prospect Prospect germană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2011
Prospect Prospect estoniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2011
Prospect Prospect greacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2011
Prospect Prospect engleză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2011
Prospect Prospect franceză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2011
Prospect Prospect italiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2011
Prospect Prospect letonă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2011
Prospect Prospect maghiară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2011
Prospect Prospect malteză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2011
Prospect Prospect olandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2011
Prospect Prospect poloneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2011
Prospect Prospect portugheză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2011
Prospect Prospect slovacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2011
Prospect Prospect slovenă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2011
Prospect Prospect suedeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2024
Prospect Prospect islandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2024
Prospect Prospect croată 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2024

Vizualizați istoricul documentelor