Mirapexin

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Medicamente anti-Parkinson

Domaine thérapeutique:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

1998-02-23

Notice patient

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2011
Notice patient Notice patient danois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2011
Notice patient Notice patient grec 23-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2011
Notice patient Notice patient français 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2011
Notice patient Notice patient italien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2011
Notice patient Notice patient letton 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2024
Notice patient Notice patient croate 23-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents