Mirapexin

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

N04BC05

INN (Међународно име):

pramipexole

Терапеутска група:

Medicamente anti-Parkinson

Терапеутска област:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапеутске индикације:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Резиме производа:

Revision: 40

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

1998-02-23

Информативни летак

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-01-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-01-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-01-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената