Mirapexin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Medicamente anti-Parkinson

Żona terapewtika:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti