Livensa

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-04-2012

有效成分:

Testosterons

可用日期:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治疗领域:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

疗效迹象:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2012
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-04-2012
资料单张 资料单张 德文 16-04-2012
产品特点 产品特点 德文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2012
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-04-2012
资料单张 资料单张 英文 16-04-2012
产品特点 产品特点 英文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-04-2012
资料单张 资料单张 法文 16-04-2012
产品特点 产品特点 法文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2012
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-04-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2012
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史