Livensa

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2012

Aktivni sastojci:

Testosterons

Dostupno od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Područje terapije:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Terapijske indikacije:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata