Livensa

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2012

Aktiv ingrediens:

Testosterons

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutisk område:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Indikasjoner:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk