Livensa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2012

Ingredient activ:

Testosterons

Disponibil de la:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Zonă Terapeutică:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Indicații terapeutice:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-04-2012
Prospect Prospect cehă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-04-2012
Prospect Prospect daneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-04-2012
Prospect Prospect germană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-04-2012
Prospect Prospect estoniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-04-2012
Prospect Prospect greacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-04-2012
Prospect Prospect engleză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-04-2012
Prospect Prospect franceză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-04-2012
Prospect Prospect italiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-04-2012
Prospect Prospect maghiară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-04-2012
Prospect Prospect malteză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-04-2012
Prospect Prospect olandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-04-2012
Prospect Prospect poloneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-04-2012
Prospect Prospect portugheză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-04-2012
Prospect Prospect română 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-04-2012
Prospect Prospect slovacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-04-2012
Prospect Prospect slovenă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-04-2012
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-04-2012
Prospect Prospect suedeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2012
Prospect Prospect islandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor