Livensa

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Testosterons

Beszerezhető a:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terápiás terület:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Terápiás javallatok:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése