Livensa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Testosterons

متاح من:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

المجال العلاجي:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

الخصائص العلاجية:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات